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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp
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请问跑BN-PAGE时,样品在浓缩胶里很正常,但一旦进了分离胶就停滞不前,而且电压设定为500v,横压,而一旦进入分离胶后,电流不断下降,到最后就只有2mA了,请问是什么原因啊?先谢过
2014年03月19日发布人:taoshengyijiu
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同样的电泳装置,跑SDS-PAGE没有问题。但是换成跑蓝绿胶的话,设置恒流10mA,但是根本就达不到,只能达到7mA,而且随时间延长,电流一直往下降,到最后就只有1mA了。有时样品进了分离胶后就走不动了,即便能往前走,条带也弥散地很严重。以前以为是
2014年03月19日发布人:qqq111
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想在NH2上一个Bn,查阅文献有两种方法一个是苯甲醛,一个是苄溴,请问哪个方法好,麻烦附上相关文献吧,苯甲醛好一些 醛和胺缩成亚胺 再用硼氢化钠还原
用溴苄可能会上两个苄基,有相关文献吗,溴苄吧,不太容易上两个,苯甲醛,保证上一个。
2014年05月31日发布人:iop
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、50%TFA,HCl/EA体系等条件,反应体系都很复杂,难以分出产品。求做多肽合成的高手指教!!!,【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
看了下你主要是想脱掉tBu、Boc、Trt,保留Fmoc和Bn,这俩在强酸强碱性条件下都
2014年06月22日发布人:adg
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.二向用的是Tricine系统..操作没有问题.谢谢![/size][/color],[size=2][color=Black]
最近做bn的人很多啊,你的平衡液应该是按照配方做出来的吧,只是水洗的时候可以不要洗那么多次,一般洗洗就可以了
2014年05月21日发布人:standbyme
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年后回来上班领导让做总氮实验,可是测量数据总感觉和年前不太一样,于是就做了几个标准样品,标样的值很不好,一点线性也没有,觉得很奇怪(Ps:使用的是3BN总氮测定仪)。刚开始怀疑是一段时间没有用这台仪器了,是不是仪器出了问题,给他们厂家
2015年04月01日发布人:小黄
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我想了解一下总氮测定仪总氮有便携式的吗,之前联系了连华科技的,他们推荐给我一款什么3BN型的,说这个是实验室自动的,不用调波长的,说总氮没有便携式的,请问是这样吗?,总氮测定按照国标要紫外的分光光度法,紫外光度计要做成便携式的应该比较困难
2015年04月01日发布人:tomm
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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请教一下各位专业人士,测总氮是什么原理啊?那个牌子的仪器测试准确一点,性价比高,麻烦各位推荐一下,谢谢了!,连华科技的5B-3BN不错,我们用的组合机中就配套一台5B-3BN,用了一年多了,稳定性和测值都还比较理想。楼主参考下。,总氮
2015年05月31日发布人:jkh123